
熱烈祝賀
武漢大學(xué)
柯維俊&方國(guó)家教授團(tuán)隊(duì)
使用我司多款薄膜制備產(chǎn)品
在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域
取得重要突破

在本次研究中,武漢大學(xué)柯維俊&方國(guó)家教授團(tuán)隊(duì)使用了我司生產(chǎn)的AC200-SE勻膠機(jī).pdf、MS450鍍膜機(jī).pdf、PF200-H鈣鈦礦專用涂膜機(jī).pdf、PT13M-SE等離子清洗機(jī).pdf。

全鈣鈦礦疊層太陽能電池(TSCs)雖具備優(yōu)秀性能,但小面積與大面積(>1 cm2)器件間的效率差距嚴(yán)重阻礙其商業(yè)化進(jìn)程。
晶體修飾劑創(chuàng)新:吡拉西坦通過雙重作用機(jī)制——調(diào)控成核形成擇優(yōu)取向大晶粒+退火生成一維納米針鈍化缺陷,實(shí)現(xiàn)寬帶隙鈣鈦礦薄膜質(zhì)量革命性提升。
疊層效率突破:大面積(1.02 cm2)全鈣鈦礦疊層電池效率達(dá)28.20%(認(rèn)證27.30%),面積放大效率損失僅0.51%,打破商業(yè)化核心瓶頸。
普適性驗(yàn)證:技術(shù)可拓展至1.56 eV鈣鈦礦體系,單結(jié)電池效率提升9.1%(23.56%→25.71%),展現(xiàn)平臺(tái)化應(yīng)用潛力。




本研究武漢大學(xué)柯維俊等人創(chuàng)新性引入吡拉西坦作為寬帶隙鈣鈦礦晶體修飾劑。通過其酰胺基和吡咯烷酮基團(tuán)調(diào)控晶體成核過程,獲得大晶粒、(110)擇優(yōu)取向的高結(jié)晶度薄膜,并在退火過程中與殘留PbI?反應(yīng)形成一維(Pi)PbI?納米針結(jié)構(gòu)。
基于此,1.77 eV寬帶隙單結(jié)電池實(shí)現(xiàn)1.36 V開路電壓和20.35%認(rèn)證效率;疊層器件在0.07 cm2和1.02 cm2面積下分別獲得28.71%(認(rèn)證28.13%)和28.20%(認(rèn)證27.30%)效率,面積放大時(shí)效率損失僅0.51%。該方法普適性強(qiáng),可將1.56 eV鈣鈦礦電池效率從23.56%提升至25.71%,為規(guī)模化高效全鈣鈦礦疊層電池提供新路徑。
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